阅读给定材料，指出其中存在的3处论证错误并分别说明理由。请在答题卡上按序号分条作答，每一条先将论证错误写在“A”处（不超过75字），再将相应理由写在“B”处（不超过50字）。
【材料】
通过基因疗法改变血红蛋白基因，或可治愈镰状细胞病（SCD）。据3日发表在《自然·遗传学》上的论文，美国圣裘德儿童研究医院、麻省理工学院博德研究所和哈佛大学科学家使用腺苷碱基编辑器，在SCD患者细胞中重新启动胎儿血红蛋白的表达。与使用CRISPR-Cas9基因组编辑技术相比，该方法能使胎儿血红蛋白的表达水平更均匀，因此腺苷碱基编辑器相比CRISPR-Cas9基因组编辑技术的成本更低。
SCD困扰着全球数百万人，是常见的危及生命的贫血症。相关研究表明，血红蛋白是编码携带氧气的蛋白分子，而成人血红蛋白的一个亚基的基因突变导致了这种疾病，这个基因削弱了携带者的输氧能力，会给患者带来剧烈疼痛。目前针对SCD，尚未发现快速有效的治疗药物，因此不存在直接针对SCD快速有效的药物。
圣裘德医院血液科主任米切尔·韦斯医学博士表示，γ-珠蛋白基因是碱基编辑的良好靶点，这必将成为治疗导致SCD的所有突变的强大工具，造福深受该病所困的患者。
【参考答案】
（1）A：第一段由“使用腺苷碱基编辑器相比CRISPR-Cas9基因组编辑技术，胎儿血红蛋白的表达水平更均匀”推出“前者相比后者的成本更低”存在论证错误。
B：因为“胎儿血红蛋白的表达水平”和“成本”没有必然的因果关系，属于强拉因果。
（2）A：第二段由“目前针对SCD，尚未发现快速有效的治疗药物”推出“不存在直接针对SCD快速有效的药物”存在论证错误。
B：因为“针对SCD是否有快速有效的治疗药物”未被证明，推不出此结论，属于诉诸无知。
（3）A：第三段由“γ-珠蛋白基因是碱基编辑的良好靶点”推出“这必将成为治疗导致SCD的所有突变的强大工具”存在论证错误。
B：因为“必将”一词太绝对，是否成为治疗导致SCD的所有突变的强大工具是不确定的，属于绝对化表述。
