陶** 老师

回答于 2022-07-05 18:08:14

新版《药品管立法》对于劣药规定，擅自添加防腐剂、辅料以及未标明或者更改有效期、产品批号的为劣药。 A里面出现擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的情况以及B选项的未标明或者更改有效期、生产批号的属于旧版按劣药论处情形。 新版《药品管理法》中劣药内容： 有下列情形之一的，为劣药：（新版） （一）药品成份的含量不符合国家药品标准； （二）被污染的药品； （三）未标明或者更改有效期的药品； （四）未注明或者更改产品批号的药品； （五）超过有效期的药品； （六）擅自添加防腐剂、辅料的药品； （七）其他不符合药品标准的药品。 旧版《药品管理法》中按劣药论处内容： (一)未标明有效期或者更改有效期的； (二)不注明或者更改生产批号的； (三)超过有效期的； (四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的； (五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的； (六)其他不符合药品标准规定的。